Архив меток » система «

Для, как все говорят, большого количества людей во всем мире актуален вопрос: Гепатит-лечение? Исцеление, которое дает, как большинство из нас привыкло говорить, классическая медицина, далековато не постоянно наконец-то приводит к, как заведено выражаться, хотимым результатам. Вообразите себе один факт о том, что потому что же можно вернуть здоровье печени? Ответом на этот вопросец и решением всех заморочек может как раз стать клеточная терапия. Было бы плохо, если бы мы не отметили то, что конкретно этот способ способен побороть, вообщем то, гепатит. Все давно знают то, что исцеление стволовыми клеточками повлияет на причину заболевания (а почти всегда это вирус), уплотняя иммунитет. Более, как мы с вами постоянно говорим, частая причина, как мы с вами постоянно говорим, острой формы данного заболевания поражения печени у человека — попадание вируса гепатита в организм. Обратите внимание на то, что острый ход заболевания, в конце концов, быть может вызван также энтеровирусами, возбудителями, как мы выражаемся, пищеварительных зараз, вирусами инфекционного мононуклеоза, лептоспирой, некими тропическими паразитами, тяжеленной бактериальной заразой. Механизм развития острой формы данного заболевания заключается или в конкретном повреждении печени, или в иммунологических нарушениях, когда сам организм так сказать начинает уничтожать клеточки своей печени. В легких вариантах острый как бы гепатит протекает фактически без симптомов. Возможно и то, что в наиболее, как заведено, томных вариантах симптомы заболевания, наконец, развиваются быстро, нередко, стало быть, смешиваются с общей интоксикацией и токсическим поражением остальных органов и систем. Очень хочется подчеркнуть то, что в разгар заболевания характерны желтушное окрашивание кожи и, как всем известно, слизистых оболочек, беловато-глинистого цвета стул, насыщенно-темного цвета («цвета пива») моча. Само-собой разумеется, цвет кожных покровов бывает, как все знают, оранжевым либо, как люди привыкли выражаться, шафранным. Мало кто знает то, что но в легких вариантах желтуха видна лишь при дневном освещении. Несомненно, стоит упомянуть то, что нередки, как многие думают, носовые кровотечения, кровоизлияния. Конечно же, все мы очень хорошо знаем то, что нездоровых как раз волнует кожный зуд, отмечаются понижение частоты сердцебиения, угнетенное психическое состояние, завышенная раздражительность нездоровых, бессонница.

+ 38 048 738 08 08

В системе на 23.09.2016 товаров 52 577 | фирм 21 930

Гепатит-лечение в Одессе

Главная Гепатит-лечение в Одессе, Медицинские услуги

Гепатит, хронический холецистит, жкб (желчно-каменная болезнь), панкреатит лечение немедикаментозными средствами (стационарно, по записи)

Гепатит-лечение Цену уточняйте еще 1 товаров

Другие виды деятельности “Рута, медицинский центр”:

г. Одесса, Ул. Гагаринское плато, 1 санаторий аркадия 7854130, 7854128, 0674838303 Пн. вт. вск. С 9 до 17, ср. чт. пт с 9 до 19

источник: http://08.od.ua/medicinskie_uslugi/gepatit_lechenie

Чтобы выяснить сталкивался ли Ваш организм с вирусом гепатита С. достаточно сделать анализ крови на гепатит – маркеры инфицирования вирусом. Эти маркеры представляют собой суммарные антитела к HCV, которые определяются иммуноферментным методом (ИФА) в сыворотке венозной крови. Положительный результат этого анализа обычно проверяется вспомогательным тестом рекомбинантного иммуноблотинга (РИБА). Метод ИФА широко используется для первичной диагностики вирусных гепатитов. Этот анализ на гепатит проводят донорам крови, беременным женщинам, пациентам перед операциями и т.д. Если анализ отрицательный, то гепатитом Вы никогда не болели. Исключение составляют случаи недавнего инфицирования (не более 6 месяцев). В течение этого времени антитела могут еще не появиться в крови. Положительный результат означать то, что организм сталкивался с вирусом гепатита С. Антитела к гепатиту C — это не сам вирус, а белки, вырабатываемые иммунной системой, в ответ на попадание вируса в организм. Антитела бывают разных классов и могут выявляться долго, порой пожизненно, даже при отсутствии самого вируса. Чтобы понять, болеете ли Вы сейчас (гепатит перешел в хроническую форму) или антитела остались после перенесенной болезни, а также выяснить активность вируса и возможные осложнения, нужно выполнить дальнейшее обследование. Стоит отметить, что лишь около 20% людей, однажды инфицированных гепатитом С, самостоятельно справляются с инфекцией. Поэтому, к сожалению, в большинстве случаев, присутствие антител к HCV указывает на хронический вирусный гепатит С (ХВГС).

Может ли быть анализ на гепатит ошибочным? Да, может. Некоторые результатов методом ИФА бывают ложноположительными. Ложноположительные результаты бывают вследствие перекрёстных реакций и неспецифического связывания. Такие результаты часто бывают у беременных женщин и у пациентов с некоторыми инфекциями. Ложноотрицательные результаты бывают очень редко. В основном они связаны с особенностями иммунной системы пациента или приемом иммунодепрессантов. Также анализ может «не определить» гепатит в начальный период заболевания.

Серию тестов, необходимых для дальнейшей диагностики у людей с положительными анализами на антитела к гепатиту С должен назначать врач-инфекционист или гепатолог, однако мы советуем на первый прием к врачу идти уже «подготовленными». Это сэкономит Ваше время. Сделайте следующие исследования:

- общий анализ крови (ОАК);
– АЛТ. АСТ. билирубин (биохимический анализ крови);
– ПЦР РНК гепатита С (качественное исследование);
– определение генотипа вируса (договоритесь в лаборатории, чтобы этот анализ сделали лишь в том случае, если ПЦР будет положительным, в противном случае, делать этот тест не нужно);
– УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, селезенка, поджелудочная железа).

После встречи с врачом Вам могут быть назначены дополнительные исследования. Ниже приведен полный список анализов, используемых при диагностике вирусного гепатита С. Какие именно из этих исследований Вам необходимы, должен решать специалист после осмотра и интерпретации результатов первичного обследования.

Общий анализ крови

Биохимический анализ крови

АЛТ, АСТ, билирубин, ГГТ, ЩФ, глюкоза. ферритин. сывороточное железо, трансферрин, креатинин. холестерол, триглецириды. тимоловая проба (ТП).

Оценка функции печени

источник: http://www.hv-info.ru/gepatit-s/analizy.html

ПРИКАЗ ГУЗАМО, ЦГСЭН МО ОТ 17.06.1997 N 222/47 "О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ СИСТЕМЫ ЭПИДНАДЗОРА ЗА ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ"

О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ СИСТЕМЫ ЭПИДНАДЗОРА

ЗА ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ

В целях улучшения анализа и оценки эпидемиологической ситуации, эффективности мероприятий по профилактике вирусных гепатитов и выполнения приказа ГКСЭН РФ N 134 от 28.08.96 г. “О Северо – Западном региональном центре по эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами”

1. Руководителям территориальных органов управления здравоохранения обеспечить:

1.1. Передачу экстренных извещений и маркировку амбулаторных карт на все случаи вирусных гепатитов в соответствии с перечнем нозоформ (приложение N 1).

1.2. Проведение качественной диагностики вирусных гепатитов с использованием современных лабораторных методов.

1.3. Диспансерное наблюдение за переболевшими вирусными гепатитами, согласно приказа МЗ СССР N 408 от 12 июля 1989 г. “О мерах по снижению заболеваемости в стране”.

1.4. Ежегодно представлять информацию в ЦГСЭН об обследовании отдельных групп населения на HBs Ag и антитела к гепатиту С согласно приложения N 2.

2. Главным врачам Центров ГСЭН городов и районов Московской области:

2.1. Обеспечить прием и регистрацию экстренных извещений на все виды вирусных гепатитов.

2.2. Осуществлять контроль за своевременной и полной подачей экстренных извещений на все вирусные гепатиты.

2.3. Проводить ежемесячный анализ заболеваемости вирусными гепатитами по предлагаемым таблицам 1-6а и пояснениям к ним.

2.4. Сводный годовой анализ заболеваемости ВГ по предложенным таблицам представлять в ЦГСЭН вместе с годовым отчетом.

2.5. Обеспечить расследование каждого случая вирусного гепатита.

2.6. Проводить контроль за лабораторным обследованием на маркеры вирусных гепатитов групп риска, указанных в табл.5.

3. Руководителям территориальных органов управления здравоохранения, Главным врачам Центров ГСЭН в городах и районах области:

3.1. Организовать подготовку кадров по клинике, диагностике, профилактике вирусных гепатитов.

3.2. Организовать проведение мероприятий по гигиеническому воспитанию и образованию населения по вопросам профилактики вирусных гепатитов.

4. Заместителю главного врача ЦГСЭН МО Дорониной Э.М.:

4.1. Проводить анализ и оценку эпидемиологической ситуации, эффективности мероприятий с разработкой краткосрочных и долгосрочных прогнозов.

4.2. Представлять сводный отчет в опорный региональный научно – методический центр по эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами к 1 марта каждого года.

5. Первому заместителю начальника ГУЗАМО Берташ С.А. заместителю главного врача ЦГСЭН в Московской области Дорониной Э.М.:

5.1. Оказывать методическую и практическую помощь органам и учреждениям лечебно – профилактической и санитарно – эпидемиологической служб по вопросам организации и проведения эпиднадзора за вирусными гепатитами.

6. Считать областную вирусологическую лабораторию ЦГСЭН Московской области опорной базой по диагностике вирусных гепатитов.

7. Контроль за выполнением данного приказа возложить на Первого заместителя начальника ГУЗАМО Берташ С.А. зам. главного врача по эпид. вопросам ЦГСЭН в Московской области Э.М. Доронину.

источник: http://rudoctor.net/medicine2009/bz-gv/med-qqzyc.htm

Категория: Новости  Метки: , ,  Комментарии отключены

Многие любители тренировочной стрельбы знакомы с таким видом оружия, как винтовка Атаман. Чем же заслужила она такую популярность? Пневматические винтовки Атаман являются очень необычным оружием. Они имеют уникальную конструкцию, нестандартный принцип работы, систему зарядки, поразительную многозарядность и прочие отличительные черты. Даже по своей форме они кардинально отличаются от всех современных пистолетов. Давайте более тщательно изучим пневматику Ataman.

Оружейная корпорация Gamo является одной из самых больших и популярных компаний, которые занимаются изготовлением современного качественного оружия. История данной корпорации насчитывает около ста двадцати лет функционирования и кристальной репутации в мире оружия. При создании своих товаров, в этой фирме всегда старались совершенствовать каждый этап производства. Благодаря этому именно винтовки Gamo на сегодняшний день считаются идеалом качества инновационного оружия. Изготовление пневматики Gamo (Gamo Hunter, Gamo Cfx, Gamo 1250) началось сравнительно недавно, но даже за столь небольшой период времени уже успела достичь совершенства и в данной сфере.

На оружейном рынке все большую популярность и уважение завоевывают ПСП винтовки. Благодаря их уникальной особенности — работе за счет расположенной под стволом емкости с закачанным в нее сдавленным газом (может применяться и обычный воздух) — они обладают внушительным списком неоспоримых достоинств, самым яркими из которых являются долговечность, сила выстрела и высокая точность. Кроме того, особо ценится стрелками нулевая отдача.

Пневматическое оружие

В наше время продажи пневматического оружия во всем мире набирают обороты. Связано это в первую очередь с легкодоступностью подобного вида оружия: в отличие от огнестрельного аналога, для приобретения пневматического оружия, при ограничении его параметров дульной энергии и калибра, желающим нет необходимости обзаводиться специальными разрешениями органов внутренних дел на хранение, ношение и применение оружия. Не потребуется для его покупки и регистрации в качестве охотника. Приобрести же пневматическое оружие сегодня без проблем можно в любом более или менее крупном специализированном магазине или в одном из многочисленных интернет-магазинов.

Пневматическое пружинно-поршневое оружие становится все более популярным предметом развлечения. Благодаря своему небольшому весу и относительной простоте в обращении, это оружие может применяться для стрельбы не только мужчинами, но и более слабыми женщинами, а также подростками.

Как можно использовать современное пневматическое оружие? В первую очередь, подобному «легкому» оружию отдают предпочтение любители пострелять по цели, будь то развлекательные стрельбы по мишеням и консервным банкам на дачном участке или тренировки перед соревнованием по стрельбе из пневматического оружия или даже мелкокалиберного огнестрельного оружия.

Кроме того, в последнее время все чаще пневматическое оружие выбирают профессиональные охотники. Ведь выстрел из огнестрельного оружия распугивает зверя и птицу, заставляет их перемещаться в другие угодья, тем самым лишая охотника возможности добыть трофей. Со своей стороны, пневматическое пружино-поршневое оружие практически бесшумно, а потому не создает для дичи стрессовой ситуации даже при многочисленных выстрелах.

Пневматическое оружие также становится все более популярным средством самообороны, ведь некоторые его модели по внешнему виду отличить от боевого огнестрельного аналога крайне сложно, а потому оружие это вызывает у нападающих уважение и опаску.

В нашем интернет-магазине представлен широчайший ассортимент пневматического оружия от ведущих мировых производителей – Air Arms. FX. Gamo. Umarex. HATSAN. DIANA. ИЖ (MP). NORICA. CROSMAN и многих других – среди которого абсолютно каждый желающий сможет себе выбрать оружие по вкусу и возможностям, будь то пневматическое короткоствольное оружие, полноценная многозарядная винтовка или даже автомат.

Каталог магазина представляет как вполне бюджетные базовые модели винтовок и пистолетов, по техническим характеристикам относящихся к оружию развлекательному, так и более дорогое пневматическое оружие для спортивной стрельбы.

Приятный сюрприз ожидает также любителей охоты – специально для них магазин предлагает оружие с увеличенными дульной энергией и калибром, предназначенное для охоты на рябчиков, куропаток и даже мелкую пушную дичь.

Пневматическое короткоствольное оружие, компактное и недорогое, как нельзя лучше подойдет для любителей туризма и путешествий. Большой выбор пистолетов самых различных ценовых категорий и внешнего соответствия огнестрельным аналогам не оставит равнодушным ни одного любителя оружия, желающего защититься от нечистых на руку людей.

Наконец, пневматическое оружие сегодня получает все большую популярность в качестве декоративного элемента, ведь некоторые его модели настолько изящны, что могут украсить интерьер любого помещения, будь то личный кабинет или даже банкетный зал.

источник: http://www.weapon-shop.ru/

Чтобы выяснить сталкивался ли Ваш организм с вирусом гепатита С. достаточно сделать анализ крови на гепатит – маркеры инфицирования вирусом. Эти маркеры представляют собой суммарные антитела к HCV, которые определяются иммуноферментным методом (ИФА) в сыворотке венозной крови. Положительный результат этого анализа обычно проверяется вспомогательным тестом рекомбинантного иммуноблотинга (РИБА). Метод ИФА широко используется для первичной диагностики вирусных гепатитов. Этот анализ на гепатит проводят донорам крови, беременным женщинам, пациентам перед операциями и т.д. Если анализ отрицательный, то гепатитом Вы никогда не болели. Исключение составляют случаи недавнего инфицирования (не более 6 месяцев). В течение этого времени антитела могут еще не появиться в крови. Положительный результат означать то, что организм сталкивался с вирусом гепатита С. Антитела к гепатиту C — это не сам вирус, а белки, вырабатываемые иммунной системой, в ответ на попадание вируса в организм. Антитела бывают разных классов и могут выявляться долго, порой пожизненно, даже при отсутствии самого вируса. Чтобы понять, болеете ли Вы сейчас (гепатит перешел в хроническую форму) или антитела остались после перенесенной болезни, а также выяснить активность вируса и возможные осложнения, нужно выполнить дальнейшее обследование. Стоит отметить, что лишь около 20% людей, однажды инфицированных гепатитом С, самостоятельно справляются с инфекцией. Поэтому, к сожалению, в большинстве случаев, присутствие антител к HCV указывает на хронический вирусный гепатит С (ХВГС).

Может ли быть анализ на гепатит ошибочным? Да, может. Некоторые результатов методом ИФА бывают ложноположительными. Ложноположительные результаты бывают вследствие перекрёстных реакций и неспецифического связывания. Такие результаты часто бывают у беременных женщин и у пациентов с некоторыми инфекциями. Ложноотрицательные результаты бывают очень редко. В основном они связаны с особенностями иммунной системы пациента или приемом иммунодепрессантов. Также анализ может «не определить» гепатит в начальный период заболевания.

Серию тестов, необходимых для дальнейшей диагностики у людей с положительными анализами на антитела к гепатиту С должен назначать врач-инфекционист или гепатолог, однако мы советуем на первый прием к врачу идти уже «подготовленными». Это сэкономит Ваше время. Сделайте следующие исследования:

- общий анализ крови (ОАК);
– АЛТ. АСТ. билирубин (биохимический анализ крови);
– ПЦР РНК гепатита С (качественное исследование);
– определение генотипа вируса (договоритесь в лаборатории, чтобы этот анализ сделали лишь в том случае, если ПЦР будет положительным, в противном случае, делать этот тест не нужно);
– УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, селезенка, поджелудочная железа).

После встречи с врачом Вам могут быть назначены дополнительные исследования. Ниже приведен полный список анализов, используемых при диагностике вирусного гепатита С. Какие именно из этих исследований Вам необходимы, должен решать специалист после осмотра и интерпретации результатов первичного обследования.

Общий анализ крови

Биохимический анализ крови

АЛТ, АСТ, билирубин, ГГТ, ЩФ, глюкоза. ферритин. сывороточное железо, трансферрин, креатинин. холестерол, триглецириды. тимоловая проба (ТП).

Оценка функции печени

источник: http://www.hv-info.ru/gepatit-s/analizy.html

Чтобы выяснить сталкивался ли Ваш организм с вирусом гепатита С. достаточно сделать анализ крови на гепатит – маркеры инфицирования вирусом. Эти маркеры представляют собой суммарные антитела к HCV, которые определяются иммуноферментным методом (ИФА) в сыворотке венозной крови. Положительный результат этого анализа обычно проверяется вспомогательным тестом рекомбинантного иммуноблотинга (РИБА). Метод ИФА широко используется для первичной диагностики вирусных гепатитов. Этот анализ на гепатит проводят донорам крови, беременным женщинам, пациентам перед операциями и т.д. Если анализ отрицательный, то гепатитом Вы никогда не болели. Исключение составляют случаи недавнего инфицирования (не более 6 месяцев). В течение этого времени антитела могут еще не появиться в крови. Положительный результат означать то, что организм сталкивался с вирусом гепатита С. Антитела к гепатиту C — это не сам вирус, а белки, вырабатываемые иммунной системой, в ответ на попадание вируса в организм. Антитела бывают разных классов и могут выявляться долго, порой пожизненно, даже при отсутствии самого вируса. Чтобы понять, болеете ли Вы сейчас (гепатит перешел в хроническую форму) или антитела остались после перенесенной болезни, а также выяснить активность вируса и возможные осложнения, нужно выполнить дальнейшее обследование. Стоит отметить, что лишь около 20% людей, однажды инфицированных гепатитом С, самостоятельно справляются с инфекцией. Поэтому, к сожалению, в большинстве случаев, присутствие антител к HCV указывает на хронический вирусный гепатит С (ХВГС).

Может ли быть анализ на гепатит ошибочным? Да, может. Некоторые результатов методом ИФА бывают ложноположительными. Ложноположительные результаты бывают вследствие перекрёстных реакций и неспецифического связывания. Такие результаты часто бывают у беременных женщин и у пациентов с некоторыми инфекциями. Ложноотрицательные результаты бывают очень редко. В основном они связаны с особенностями иммунной системы пациента или приемом иммунодепрессантов. Также анализ может «не определить» гепатит в начальный период заболевания.

Серию тестов, необходимых для дальнейшей диагностики у людей с положительными анализами на антитела к гепатиту С должен назначать врач-инфекционист или гепатолог, однако мы советуем на первый прием к врачу идти уже «подготовленными». Это сэкономит Ваше время. Сделайте следующие исследования:

- общий анализ крови (ОАК);
– АЛТ. АСТ. билирубин (биохимический анализ крови);
– ПЦР РНК гепатита С (качественное исследование);
– определение генотипа вируса (договоритесь в лаборатории, чтобы этот анализ сделали лишь в том случае, если ПЦР будет положительным, в противном случае, делать этот тест не нужно);
– УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, селезенка, поджелудочная железа).

После встречи с врачом Вам могут быть назначены дополнительные исследования. Ниже приведен полный список анализов, используемых при диагностике вирусного гепатита С. Какие именно из этих исследований Вам необходимы, должен решать специалист после осмотра и интерпретации результатов первичного обследования.

Общий анализ крови

Биохимический анализ крови

АЛТ, АСТ, билирубин, ГГТ, ЩФ, глюкоза. ферритин. сывороточное железо, трансферрин, креатинин. холестерол, триглецириды. тимоловая проба (ТП).

Оценка функции печени

источник: http://www.hv-info.ru/gepatit-s/analizy.html

Чтобы выяснить сталкивался ли Ваш организм с вирусом гепатита С. достаточно сделать анализ крови на гепатит – маркеры инфицирования вирусом. Эти маркеры представляют собой суммарные антитела к HCV, которые определяются иммуноферментным методом (ИФА) в сыворотке венозной крови. Положительный результат этого анализа обычно проверяется вспомогательным тестом рекомбинантного иммуноблотинга (РИБА). Метод ИФА широко используется для первичной диагностики вирусных гепатитов. Этот анализ на гепатит проводят донорам крови, беременным женщинам, пациентам перед операциями и т.д. Если анализ отрицательный, то гепатитом Вы никогда не болели. Исключение составляют случаи недавнего инфицирования (не более 6 месяцев). В течение этого времени антитела могут еще не появиться в крови. Положительный результат означать то, что организм сталкивался с вирусом гепатита С. Антитела к гепатиту C — это не сам вирус, а белки, вырабатываемые иммунной системой, в ответ на попадание вируса в организм. Антитела бывают разных классов и могут выявляться долго, порой пожизненно, даже при отсутствии самого вируса. Чтобы понять, болеете ли Вы сейчас (гепатит перешел в хроническую форму) или антитела остались после перенесенной болезни, а также выяснить активность вируса и возможные осложнения, нужно выполнить дальнейшее обследование. Стоит отметить, что лишь около 20% людей, однажды инфицированных гепатитом С, самостоятельно справляются с инфекцией. Поэтому, к сожалению, в большинстве случаев, присутствие антител к HCV указывает на хронический вирусный гепатит С (ХВГС).

Может ли быть анализ на гепатит ошибочным? Да, может. Некоторые результатов методом ИФА бывают ложноположительными. Ложноположительные результаты бывают вследствие перекрёстных реакций и неспецифического связывания. Такие результаты часто бывают у беременных женщин и у пациентов с некоторыми инфекциями. Ложноотрицательные результаты бывают очень редко. В основном они связаны с особенностями иммунной системы пациента или приемом иммунодепрессантов. Также анализ может «не определить» гепатит в начальный период заболевания.

Серию тестов, необходимых для дальнейшей диагностики у людей с положительными анализами на антитела к гепатиту С должен назначать врач-инфекционист или гепатолог, однако мы советуем на первый прием к врачу идти уже «подготовленными». Это сэкономит Ваше время. Сделайте следующие исследования:

- общий анализ крови (ОАК);
– АЛТ. АСТ. билирубин (биохимический анализ крови);
– ПЦР РНК гепатита С (качественное исследование);
– определение генотипа вируса (договоритесь в лаборатории, чтобы этот анализ сделали лишь в том случае, если ПЦР будет положительным, в противном случае, делать этот тест не нужно);
– УЗИ органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, селезенка, поджелудочная железа).

После встречи с врачом Вам могут быть назначены дополнительные исследования. Ниже приведен полный список анализов, используемых при диагностике вирусного гепатита С. Какие именно из этих исследований Вам необходимы, должен решать специалист после осмотра и интерпретации результатов первичного обследования.

Общий анализ крови

Биохимический анализ крови

АЛТ, АСТ, билирубин, ГГТ, ЩФ, глюкоза. ферритин. сывороточное железо, трансферрин, креатинин. холестерол, триглецириды. тимоловая проба (ТП).

Оценка функции печени

источник: http://www.hv-info.ru/gepatit-s/analizy.html

Синдром приобретенного иммунодефицита – заболевание, которое поражает систему защиты организма от инфекций.

Общие сведения

Даже самая незначительная инфекция, от которой здоровый организм может легко избавиться, у больных СПИДом может привести к серьезным последствиям. СПИД вызывается вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), который поражает CD4-лимфоциты (клетки, разрушающие инфекционные агенты и возбудителей заболеваний). При снижении числа CD4-лимфоцитов происходит сбой в работе иммунной системы, и у больного начинаются определенные инфекционные процессы и развиваются злокачественные опухоли. Если у зараженного ВИЧ число CD4-лимфоцитов в крови не более 200, это состояние называется СПИД. Эффективность работы иммунной системы при этом снижается. Может пройти около 10 лет от момента заражения ВИЧ до развития СПИДа. Развернутая стадия СПИДа расценивается как неизлечимая и приводит к летальному исходу. Больные умирают в среднем через 5 лет после констатации развернутой стадии СПИДа. ВИЧ можно обнаружить по анализу крови на антитела к вирусу. Анализ на ВИЧ сразу после заражения может давать ложные результаты, так как требуется определенное время для выработки антител к вирусу в среднем от 6 до 12 недель. Иногда положительный результат теста на ВИЧ может быть получен только через 6 месяцев после инфицирования. Лечения ВИЧ и СПИДа пока еще не существует, однако есть много препаратов, которые замедляют процесс поражения иммунной системы и способны, таким образом, существенно продлить жизнь ВИЧ-инфицированных.

Симптомы СПИДа

Ранние симптомы ВИЧ: увеличенные лимфатические узлы, гриппоподобные заболевания (с кашлем. температурой, потерей аппетита, ломотой в теле, усталостью, слабостью). Носитель ВИЧ очень заразен, даже если у него нет симптомов инфекции.

Поздние симптомы ВИЧ (спустя годы после заражения): постоянные ночные поты и подъемы температуры, хроническая усталость, необъяснимая потеря веса или потеря аппетита. Затяжная диарея. Увеличенные лимфатические узлы. Темно-красные опухолевидные образования на коже, а также в полости рта и носа. Частые респираторные инфекции, поверхностное дыхание или сухой кашель.

Что можете сделать вы

Обратитесь к врачу, если подозреваете у себя ВИЧ-инфекцию. Если вы ВИЧ-положительны: обратитесь за индивидуальной консультацией. Избегайте незащищенных половых контактов. Используйте презервативы, поскольку это единственный (но не стопроцентно надежный) способ защиты от ВИЧ. ВИЧ-инфицированный не может быть донором крови, органов или спермы.

Лечение за рубежом

Archimedicx Специальный проект

Объективный рейтинг больниц

Что может сделать врач

Назначить анализ крови на антитела к ВИЧ, чтобы подтвердить диагноз. Провести соответствующую консультацию. Назначить лечение конкретных симптомов или существующих на данный момент инфекций. Назначить специальные противовирусные препараты, которые замедляют процесс прогрессирования ВИЧ-инфекции.

Профилактические меры

Один из самых главных способов профилактики – иметь половой контакт только с одним партнером; не иметь контактов с проститутками, случайными знакомыми, наркоманами, использующими внутривенные иглы; не иметь групповых контактов. Используйте презервативы для защиты от ВИЧ. Используйте только свои собственные иглы для подкожных инъекций, зубные щетки, бритвы. Настаивайте на использовании только стерильных одноразовых инструментов во время операции (в том числе стоматологических), акупунктуры, нанесения татуировок или пирсинга. Если вам предстоит обширная операция, заранее обговорите возможность аутогемотрансфузии (переливание крови для последующей трансфузии себе самому).

источник: http://health.mail.ru/disease/spid/

Категория: Новости  Метки: , , , , ,  Комментарии отключены

Гепатит С. советую вам почитать форум Остановка Гепатит. есть на остановке. Foff4ik.Very fast Софосбувир гепатит с форум на остановке. to download fast Софосбувир гепатит с.В Индии повесили террориста из Мумбая в день его рождения – m. 4 of 5. Grades: 765. there is only our blog you can download for free. Форум на остановке гепатит софосбувир отзывы).Скромная небольшая семья могла бы неплохо разместиться под капотом этой громадины. Стекла мрачно синего цвета не позволяли даже в общих чертах разобрать, что творится внутри. Корпус машины был покрыт умопомрачительной черной краской, и куда ни глянь, везде от отзыва до колпаков на колесах не было ни пылинки, ни пятнышка.Total number of Tweets. It measures how much websites talk to its social media audience. A Twitter account link can be found in the homepage or in the robots. txt file.Этот материал может быть применен для технической изоляции канала в вентиляционной и кондиционированной системе. Стройматериал чрезвычайно популярен ввиду того, что цена утеплителя фольгированного невысока. Как уложить рулонный утеплитель фольгированный? Укладка фольгированного утеплителя производится отражающей поверхностью внутрь комнаты.Софосбувир гепатит с форум на остановке, софосбувир препарат заказать Белоруссия.

4 of 5. Grades: 166.

there is only our blog full information fast Софосбувир гепатит с форум на остановке

Смотрите также аналоги: Известных аналогов нет Помощь Поиск препарата Найти интересующее лекарство и его аналоги Вы сможете даже, если не уверены в правильности написания его названия. Подробнее. Обмен и возврат медикаментов Согласно Правилам реализации лекарственных средств лекарственные средства, предметы санитарной гигиены, лекарственные косметические средства должного качества не подлежат обмену или возврату.

Глотают форум на остановке гепатит Форум на остановке гепатит софосбувир.

источник: http://delcosafety.com/files/sofosbuvir-gepatit-s-forum-na-ostanovke.php

Клиническое и патогенетическое значение системы перекисного окисления липидов и цитокинов у больных неалкогольным стеатогепатитом тема диссертации и автореферата по ВАК 14.00.05, кандидат медицинских наук Мажидов, Али Ибрагимович

Глава I. Обзор литературы.

1.1. Неалкогольный сгеатогепатит: определение, классификация.

1.2. Перекисное окисление липидов: общие механизмы развития.

1.3. Оксидагивный стресс – путь от стеатоза к воспалению печени.

Г.4. Общие представления об цитокинах.

1.5. Современные представления о роли цитокинов в механизмах повреждения печени.

1.6. Заключения по обзору.

Глава П. Материал и методы исследования.

2.1. Клиническое обследование больных.

2.2. Определение содержания продуктов перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности сыворотки крови.

2.3. Определение концентрации цитокинов в сыворотке крови.

2.4. Статистическая обработка данных.

Глава Ш. Результаты собственных исследований. Клинические особенности больных неалкогольным стеатогепатитом.

Глава IV. Показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности сыворотки крови у больных неалкошльным стеатогепатитом.

Глава V. Цитокиновая система у больных неалкогольным стеатогепатитом.

Введение диссертации (часть автореферата) На тему “Клиническое и патогенетическое значение системы перекисного окисления липидов и цитокинов у больных неалкогольным стеатогепатитом”

В последние годы все больше внимание различных специалистов привлекает проблема неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Становится все более очевидной ее актуальность, что определяется широким распространением данного заболевания, сложностью патогенеза. недостаточной эффективностью проводимого лечения и тяжестью осложнений, в том числе цирроза печени [2, 4, 17, 47, 152, 187].

НАСГ одна из форм неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), которая включает помимо него и жировую дистрофию печени [2, 187].

НАЖБП тесно ассоциирована с ожирением, сахарным диабетом 2 типа и гиперлипидемией [13, 135, 136]. У 75% больных НАЖБП имеется сахарный диабет 2 типа или нарушение толерантности к глюкозе. у 20-80% -гиперлипидемия [62, 76, 155]. Максимальный риск развития НАЖБП отмечается у лиц с метаболическим синдромом. Распространенность НАЖБП в Северной Америке, Европе и Японии достигает 10-40% и имеет тенденцию к росту [67, 126, 127, 159, 196]. Увеличение распространенности НАЖБП в развитых странах связывают с « эпидемией » ожирения. В США на долю НАЖБП приходится 69% всех заболеваний печени. В России НАЖБП предположительно страдают около 2/3 больных сахарным диабетом 2 типа [2, 135, 182].

Прогностическая значимость НАЖБП неоднозначна – жировая дистрофия характеризуется благоприятным течением с минимальным риском формирования фиброза печени. Риск формирования цирроза печени при НАСГ остаётся неизвестным, в тоже время полагают, что до 25% криптогенных циррозов печени являются следствием НАСГ [17, 47, 63, 76, 122].

Одним из патогенетических процессов, ведущих к развитию стеатогепатита является « оксидативный стресс », запускающий процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ). Продукты ПОЛ (альдегиды) способны повреждать мембраны гепатоцитов. активировать звездчатые клетки печени-с развитием воспаления и фиброза [150, 152]. Но вместе с тем, у многих больных стеатоз печени никогда не прогрессирует до стадии воспалительно-некротических изменений и фиброза. Это позволяет предполагать,,что для развития НАСГ требуется действие других факторов, разобщающих окисление и фосфорилирование, способствующих образованию реактивных форм^кислорода (РФК) [62, 152]. Одними их таких факторов считается повышенная продукция цитокинов иммунокомпетентными клетками.

Цитокины представляют собой гормоноподобные белки, выполняющие функцию- медиаторов ‘ межклеточных взаимодействий в иммунном ответе, репарации ткани. гемопоэзе [8, 12, 164]. 1.

Многочисленные экспериментальные данные и единичные клинические работы свидетельствуют о том, что провоспалительньте и противовоспалительные цитокины, секретируемые преимущественно клетками макрофагальной системы и звездчатыми клетками интерлейкин -1 (IL-1J3), IL-6, туморнекротизирующий фактор (TNFa), гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор роста, трансформирующий фактор роста, вовлечены в контроль процессов повреждения. воспаления и репарации печени [10, 24, 30, 69, 99, 117, 132, 179, 194]. В силу функциональных особенностей клеток-продуцентов и кинетики данных белков, повышенная продукция основных провоспалительных и противовоспалительных цитокинов может сопровождаться уловимым повышением их концентрации в сыворотке крови [164].

Анализ современной литературы показывает, что основная масса исследований направлена на изучение патогенетических процессов in vitro, тогда как клиническому изучению роли процессов ПОЛ и дисфункции системы цитокинов в развитии стеатогепатита уделяется недостаточное значение [5,16, 17,47,48, 62, 64, 77, 90, 153, 154].

Цель работы: оценить клиническую информативность характеристики продуктов ПОЛ и системы цитокинов сыворотки крови у больных с НАСГ.

1. Изучить содержание продуктов ПОЛ: малонового диальдегида (МДА), антиоксидантной активности ( АОА ); цитокинов: TNF-a, интерферона -у (INF-y), IL-4 сыворотки крови у больных с НАСГ.

2. Проанализировать связь сывороточных показателей МДА, АОА, цитокинов с основными клиническими. биохимическими и морфологическими характеристиками, определяющими активность и стадию НАСГ.

3. Провести анализ взаимосвязи между показателями ПОЛ, АОА сыворотки крови и содержанием цитокинов у больных НАСГ.

4. На основе полученных результатов оценить клиническое значение показателей МДА, АОА и цитокинов сыворотки крови у больных НАСГ и дать рекомендации по их практическому использованию.

Впервые на большом клиническом материале изучено состояние процессов ПОЛ, антиоксидантной защиты и системы цитокинов у больных НАСГ. Установлено, что система ПОЛ и цитокинов сыворотки крови активизирована, и представляют ценную информацию для уточнения иммунопатогенеза НАСГ. Доказано, что высокие показатели МДА и снижение АОА сыворотки крови отражают усиление процессов ПОЛ на фоне низкой антиоксидантной защиты организма у больных НАСГ. Достоверно высокий уровень TNF-a, INF-y и низкий IL-4 в сыворотке крови указывает на сдвиг в продукции цитокинов иммунокомпетентными клетками в сторону провоспалительных.

Показано, что уровень МДА, АОА и провоспалительных цитокинов сыворотки крови имеют достоверную связь с основными клинико-лабораторными и морфологическими характеристиками НАСГ, определяющими активность и стадию заболевания.

Выявлена достоверная связь уровня-МДА, АОА, с одной стороны, и провоспалительных цитокинов сыворотки крови, с другой у исследованных больных НАСГ, что отражает взаимопотенцирующее действие продуктов ПОЛ, АОА и системы цитокинов при развитии стеатогепатита.

Оценка показателей продуктов ПОЛ, АОА и системы цитокинов на основе определения МДА, TNF-a, INF-y в сыворотке крови может служить дополнительным критерием, для характеристики НАСГ. Связи продуктов ПОЛ, АОА и провоспалительных цитокинов с клиническими, лабораторными, морфологическими, показателями больных НАСГ могут помочь в разработке дополнительных диагностических критериев. Показано, что уровень, АОА сыворотки крови имеет обратную достоверную связь со стадией фиброза больных НАСГ, что может служить информативным критерием для косвенной оценки фиброза печени (при наличии противопоказаний к проведению биопсии печени). Результаты данной работы, свидетельствующие об усилении процессов ПОЛ, снижении АОА, повышении-сывороточной концентрации цитокинов у больных НАСГ, могут служить основой для разработки антиоксидантной, антицитокиновой стратегии в терапии, так как избыточное содержание провоспалительных цитокинов, МДА в тканях ассоциируется с цитотоксическими и деструктивными эффектами.

Внедрение результатов исследования.

Основные положения диссертации и результаты исследования применяются для оценки активности стеатогепатита, прогноза и решения вопроса о тактике проводимой терапии больных НАСГ в гастроэнтерологическом, эндокринологическом. терапевтических отделениях Республиканской клинической больницы г.Махачкалы. Данные диссертационной работы используются при проведении занятий со студентами 6 курса и клиническими ординаторами на кафедре госпитальной терапии №1 ГОУ ВПО « Дагестанская государственная медицинская академия » Росздрава. Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. изучение системы перекисного окисления липидов и цитокинов у больных НАСГ на основе исследования МДА, АОА и TNF-a, INF-y в сыворотке крови представляет ценную новую информацию для уточнения некоторых механизмов перехода стеатоза печени в стеатогепатит.

2. сывороточные показатели МДА, АОА и TNF-a, INF-y имеют достоверную связь с основными клинико-лабораторными характеристиками больных НАСГ, что свидетельствует о патогенетической обусловленности указанных параметров- и- служат предпосылкой для их практического использования с целью оценки активности стеатогепатита.

3. взаимосвязанные изменения продуктов ПОЛ, АОА и провоспалительных цитокинов у больных НАСГ служит предпосылкой для разработки антиоксидантной, антицитокиновой терапии данной категории пациентов. Публикации.

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ, из них 6 в «Российском журнале гастроэнтерологии. гепатологии; колопрокгологии» и 1 в «Вестнике национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова», входящих в перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК Министерства образования и науки России, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Структура и объем диссертации.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов,

Заключение диссертации по теме “Внутренние болезни”, Мажидов, Али Ибрагимович

1. Определение продуктов перекисного окисления липидов, антиоксидантной активности и цитокинового профиля сыворотки крови у больных неалкогольным стеатогепатитом представляет ценную новую информацию для уточнения некоторых механизмов перехода стеатоза печени в стеатогепатит.

2. Сывороточная концентрация малонового диальдегида, туморнекротизирующего: фактора-альфа, интерферона-гамма у больных неалкогольным стеатогепатитом достоверно повышена, а уровень общей* антиоксидантной активности достоверно снижен по сравнению с таковыми значениями здоровых лиц контрольной группы.

3; У больных неалкогольным стеатогепатитом сывороточная концентрация малонового диальдегида, общей; антиоксидантной активности, туморнекротизирущегб фактора-альфа, интерферона-гамма имеет достоверную связь с основными клиническими (длительностью заболевания, увеличения печени ), лабораторными, (активность сывороточных трансаминаз, триглицеридов. общего холестерина^ сахара) и морфологическими (степень стеатоза, воспаления. фиброза печени) характеристиками заболевания.

4. Сывороточная? концентрация малонового диальдегида. общей антиоксидантной активности у больных неалкогольным стеатогепатитом имеет достоверную связь с содержанием туморнекротизирующего фактора-альфа и интерферона-гамма, что свидетельствует о взаимопотенциирующем действии продуктов перекисного^ окисления липидов и системы провоспалительных цитокинов при развитии стеатогепатита.

1. Определение продуктов перекисного окисления липидов, антиоксидантной активности и цитокинового профиля сыворотки крови может использоваться для косвенной оценки активности неалкогольного стеатогепатита.

2. Сывороточная концентрация продуктов перекисного окисления липидов, общей антиоксидантной активности и системы цитокинов имеет достоверную связь с основными клиническими. лабораторными и морфологическими показателями неалкогольного стеатогепатита. В клиническую практику может быть рекомендованы следующие лабораторные тесты: а) определение малонового диальдегида, общей антиоксидантной активности сыворотки крови ; б) исследование концентрации туморнекротизирующего .фактора-альфа и интерферона-гамма в сыворотке крови.

Из исследований исключаются лица с островоспалительными и деструктивными процессами (операции, травмы. гнойно-некротические процессы), так как изменения функциональных показателей в данных случаях будут отражать активность установленных островоспалительных или репаративных процессов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Мажидов, Али Ибрагимович, 2008 год

1. Андреева JI.M. Кожемякин JI.A. Кишкун И.А. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой. // Лаборат. дело.-1988.-№4.-с.41 -43.

2. Богомолов П.О. Павлова Т.В. Неалкогольный стеатогепатит. патофизиология, патоморфология, клиника, и подходы к лечению //Фарматека.-2003.-№10.-с.31-39.

3. Буеверов А.О. Иммунологические механизмы повреждения печени. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии. колопроктологии, 1998. Т. VIII. -N 5. – с. 18-21.

4. Буеверов А.О. Маевская М.В. Некоторые патогенетические и клинические вопросы неалкогольного стеатогепатита. // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2003.-№3.-с.2-7.

5. Буеверов А.О. Оксидативный стресс и его роль в повреждении.печени // Рос. журнал гастроэнтерологии. геаптологии, колопроктологии.-2002.-№4.-С.21-24.

6. Буеверов А.О. Стеатоз печени при хроническом вирусном гепатите С:нужно ли вносить изменения в стандартные схемы лечения? // Клинические перспективы, гастроэнтерологии, гепатологии.-2005.-№2.-С.31.

7. Владимиров Ю.А. Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.-М. 1972.

8. Возианов А.Ф. Бутенко А.К. Зак К.П. Цитокины. биологические и противоопухолевые свойства. К. Наукова Думка, 1998. — 320 с.

9. Волкова М.А. Интерфероны. В кн. Клиническая онкогематология.-М. 2001.-С.77-85.

10. Гейвандова Н.И. Медиаторы воспаления в патогенезе диагностики и лечения хронических вирусных заболеваний печени: Автореф. дисс. д-ра мед.наук.-М. 2001.-34 с.

11. П.Герасимов A.M. Антиокислительная ферментативная система цитозоля животных /экспериментально-теоретическое исследование/. Автореф.дисс. д-ра наук.-М.,1981.

12. Грачева JI.A. Цитокины в онкогематологии. -М. Алтус, 1996. — 168 с.

13. Дедов И.И. Мельниченко Г.А. Ожирение. -М.:Медицинское информационное агенство, 2004.-456 с.

14. Дорофейков В.В. Фрейдлин И.С. Щербак И.Г. Альфа-2-макроглобулин как главный цитокинсвязывающий белок плазмы крови. // Медицинская иммунология, 1999. Т. 1. – N 5. – с. 5-12.1515.3мызгова А.В. Интерферонотерапия вирусных гепатитов.-М.,1999.

15. Ивашкин В.Т. Клеточная и молекулярная биология воспаления печени. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. Т. VIII. -N 5. – с. 13-17.

16. Ивашкин В.Т. Шульпекова Ю.О. Неалкогольный стеатогепатит. // Болезни органов пищеварения, 2000.- №.2.-с.41-46.

17. Каган В.Е. Ферментативные генераторы активных форм кислорода и перекисей липидов биологических мембранах. //Всесоюзный симпозиум по острой ишемии, 2-й:Тезисы докладов.-М. 1978.-е. 108.

18. Калинин А.В. Достижения в лечении хронических заболеваний печени с применением эссенциальных фосфолипидов //Рос.журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1998.-Т.8,№2.-С.89-92.

19. Карнейро де Мура М. Неалкогольный стеатогепатит. // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2001.-№3.-с. 12-15.

20. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства, и иммунобиологическая активность //Клиническая лабораторная диагностика .-1998.-№11 .-с.21-32.

21. Кетлинский С.А. Перспективы клинического применения рекомбинантных цитокинов. // Вестник АМН, 1994.- N 1.- с. 11-18.

22. Кетлинский С. А. Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета. // Иммунология, 1995. -N 3. с. 30-44.

23. Ковальчук JI.B. Новый класс биологически- активных пептидов – иммуноцитокинов в клинической практике // Русский медицинский журнал, 1997. V. 6. – N 1. – с.59-61.

24. Козлов Ю.П. Структурно-функциональные аспекты перекисного окисления липидов в биологических мембранах. //Антиокислители.-М.,1975.-с.5-8:

25. Луговская С.А. Характеристика гемопоэза при опухолевых и реактивных пролиферациях моноцитов/макрофагов. Дисс. докт. мед. наук. – Москва, 1998. – 220 с.

26. Лукина Е.А. Система мононуклеарных фагоцитов и биологические эффекты провоспалительных цитокинов. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 1998. Т. VIII. – N 5-с. 7-13.

27. Лукина Е.А. Функциональная активность макрофагальной системы у больных гистиоцитозами. Автореф. дисс. докт. мед. наук. – Москва, 1995.-47 с.

28. Ляшенко А.А. Уваров В.Ю. Цитокины и факторы роста: вопросы классификации // Доказательная медицина: молекулярная терапия в клинике внутренних болезней.-М. 1999.-С.150-168.

29. Маммаев С.Н. Функциональная активность системы мононуклеарных фагоцитов у больных хроническими вирусными гепатитами.//Дисс.на соиск.уч.ст.докт.мед.наук.-2002.-с.243.

30. Медуницын Н.В. Медиаторы иммунной системы //Российская иммунология.,1999.-№4.-с.234-236.

31. Медуницын Н.В. Цитокины и аллергия // Иммунология. 1999.-№5.-с.5-8.

32. Морозов Ю.В. Основы высшей математики и статистики. М. Медицина. 1998. – 232 с.

33. Никитин И.Г. Сторожаков Г.И. Федоров И.Г. и др. Состояние кишечной микрофлоры у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом //Рос.журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-2002.-№5.-с.40-44.

34. Ногаллер A.M. Гепатология на рубеже веков-//Клин.медицина.-2002.-№9.-С. 13-20.

35. Пальцев М.А. Иванов А.А. Межклеточные взаимодействия. М. Медицина, 1995. – 224 с.

36. Петрович Ю.А. Гуткин Д.В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса. //Пат.физиол.-1986.-№5.-с.85-92.

37. Плейфэр Дж. Наглядная иммунология. / Пер. с англ. М. Гэотар Медицина, 1998. – 96 с.

38. Подопригорова В.Г. Перекисное окисление липидов в оценке фаз развития и течения язвенной болезни. //19-й Всесоюзный съезд терапевтов. Тез.докл.-М.,1987.-Ч.2.-с.349-359.

39. Ройт А. Бростофф Дж. Мейл Д. Иммунология.- М.:Мир, 2000.-е. 169176.

40. Суслова Т.Б. Владимиров Ю.А. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологии. //Биологические мембраны.-М. 1973.-С.75-93.

41. Тюрин Ю.Н. Макаров А.А. Анализ данных на компьютере. М. Инфра-М, Финансы и статистика, 1995. — 384 с.

42. Ушкалова Е.А. Метформин: ренессанс при сахарном диабете типа 2 и перспективы при других заболеваниях, сопровождающихся инсулинорезистентностью // Фарматека.-2005.-№3.-с.ЗЗ-41.

43. Фрейдлин И. С. Система мононуклеарных фагоцитов. М: Медицина, 1984.-272 с.

44. Фрейдлин И.С. Кузнецова С.А. Иммунные комплексы и цитокины. // Медицинская иммунология, 1999. Т. 1. -N 1-2. – с. 27-36.

45. Щиголев Б.М. Математическая обработка наблюдений. М. Госуд. изд-во физ.-мат. лит. 1962. – 344 с.

46. Хазанов А.И. Возможности прогрессирования алкогольного и неалкогольного стеатогепатита в цирроз печени. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2005. Т. XV. – N 2. – с. 26-32.

47. Хазанов А.И. Алкогольный и неалкогольный стеатогепатит: основные характеристики и принципы лечения. //Рос.мед.вести.- 2004.-№3. -с.4-11.

48. Хаитов Р.М. Игнатьева Г.А. Сидорович И.Г. Иммунология.-М.:Медицина, 2000.-432 с.

49. Черепшев В.А. Гусев Е.И. Иммунология воспаления: роль цитокинов //Мед.иммунология, 2001 .-Т.З.-№3.-с.361-368.

50. Царегородцева Т.М. Серова Т.И. Цитокины в гастроэнтерологии.-М. « Анархис », 2003 .-96с.

51. Ширинский B.C. Старостина Н.М. Сенникова Ю.А. и соавт. Проблемы иммуностимулирующей терапии с позиций доказательной медицины. // Медицинская иммунология, 2000. — Т. 2. — N 1. с. 17-25.

52. Шерлок Ш. Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей:Практич.рук.Пер.с англ./Под.ред.З.Г.Апросиной, Н.А.Мухина.1. М. 1999.-С.486-489.

53. Яковенко Э.П. Яковенко А.В. Григорьева П.Я и др. Роль альфа-липоевой кислоты ( тиоктацида ) в терапии метаболических заболеваний печени // Фарматека .-2005.-№3 .-с.42-46

54. Ярилин А. А. Контактные межклеточные взаимодействия при иммунном ответе. // Медицинская иммунология, 1999. Т. 1. – N 1-2. -с. 37-46.

55. Ярилин А.А. Никонова М.Ф. Ярилина А.А. и соавт. Апоптоз. роль в патологии и значимость его оценки при клинико-иммунологическом обследовании больных. // Медицинская иммунология, 2000. Т. 2. – N 1. — с. 7-17.

56. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии//Иммунология, 1997.-№5.-с.7-13.

57. Akerman P. Cote P. Yang S.Q. et al. Antibodies to tumor,necrosis factor-alpha inhibit liver regeneration after partial hepatectomy. // Am J Physiol, 1992. V. 263. -N4, Pt. l.-P. 579-585.

58. Albano E, French SW, Ingelman-Sundberg M. Hydroxyethyl radicals in ethanol hepatotoxicity. //Frontiers Biosci.-1999.-Yol. 4.-P.533-540.

59. Amet Y, Berthou F, French SW. Alcohol-inducible P450 in rat liver and kidney microsomes. Fatty acid and metabolism. Alcoholism: //Clin Exp Res.-1998.-Vol. 22.-P.744-746.

60. Angulo P. Non-alcoholic fatty liver disease. //N.Engl.J.Med.-2002.-Vol.346.-P.1221-1231.

61. AnguloP, Keach JC,Batts KP, Lindord KD. Independent predictor of liver fibrosis in patients with non-alcoholic stetohepatitis.//Hepatology.-1999.-Vol.30.-P.1356-1362.

62. Angulo P.Treatment of nonalcoholic fatty liver disease.//Ann.Hepatol.-2002.-Vol.l.-P.12-19.

63. Arnhold J. Hammerschmidt S. Arnold K. Role of functional groups of human plasma and luminal in scavenging of NaOCI and neutrofil-derived hypochlorous acid.//Biochim. Biophys.Acta.-1991 .-Vol. 1097.-№2.-P. 145151.

64. Bardag-Gorce F, Yuan QX, Li J, French В A, Fang C, Ingelman-Sundberg M, French SW. The effect of ethanol-induced cytochrome P450 2E1 in the inhibition of proteasome activity by alcohol //BBRC.- 2000:-Vol.279-P.23-29.

65. Baskin ML, Ard J. Franklin F, et al: Prevalence of obesity in the United States.//Obes Rev.-2005.-Vol.6.-N. 1 .-P.5-7.

66. Berson A, De Beco V, Letteron P, Robin MA, Moreau C, El Kahwaji J, et al. Steatohepatitis-inducing drugs cause mitochondrial dysfunction-and lipid peroxidation in rat hepatocytes. //Gastroenterology.- 1998.-Vol.l 14(4)-P.764-74.

67. Blazejewski S. Preaux A.M. Mallat A. et al. Human myofibroblastlike cells obtained by outgrowth are representative of the fibrogenic cells in the liver. // Hepatology, 1995. V. 22. -N 3. – P. 788-797.

68. Bragt P.C. Bonta I.L. Oxidant stress during inflammation-antiinflammatory effect of antioxidant.//Agents actions.-I980.-Vol. 10.- №6.-P.536-539.

69. Brunt E. Histological grading and stading for nonalcoholic steatohepatitis. //Falk Symposium Steatohepatiti.-2000 (Abstract) -P. 14-15.

70. Bumgardner G.L. Li J. Apte S. et al. Effect of tumor necrosis factor-a and intercellular adhesion molecule-1 expression on immunogenicity of murine liver cells in mice. // Hepatology, 1998. V. 28. – N 2. – P. 466-474.

71. Burt AD, Mutton A, Day CP. Diagnosis and interpretation of steatosis and steatohepatitis.//Semin.Diagn.Pathol.l998.-Vol.l5.-P.246-258.

72. Cacciarelli T.V. Martinez O.M. Gish R.G. et al. Immunoregulatory cytokines in chronic hepatitis С virus infection: pre- and posttreatment with interferon alfa. // Hepatology, 1996. V. 24. -N 1. – P. 6-9.

73. Cai Q, Bensen M, Greene R, Kirchner J. Tamoxifen-induced transient multifocal hepatic fatty infiltration. //Am J Gastroenterol.- 2000.-Vol.95(l).-P.277-279.

74. Caldwell SH, et al. Cryptogenic cirrosis clinical characterization and rise factors for underlying disease.//Hepatology.-1999.-Vol.29.-P.664-669.

75. Cayon A. Crespo J. Guezza A. et all Cytokine expression profile in the nonalcoholic steatohepatitis patients. //Hepatology.-2003.-Vol.38 (suppl.2). -P. 192.

76. Chalini V.K. Crinivas L. Lipid peroxide induced DNA damage-protection by turmeric. //Curcuma. //Mol.Cell.Biochem.-1987.-Vol.-77.’- №1.-P.3-10.

77. Chan S.V. Baricos W.H. Basci A. Degratation of human glomerular basement membrane by stimulated neutrophils. Activation of a metalloproteinase sy reactive oxygen metabolites.//J.Clin.Invest.-1987.-Vol.79.- №1.-P.25-31.

78. Chanayem В. Mattews H.B. Maronpot R.R. Calcium channel blockers protect against ethanol and indomethacin-induced gastric lesions in rats.//Gastroenterology.-1987.-Vol.9.- №2.-P. 106-111.

79. Chanae В. Sies H. Boverius A. Hydroperoxide metabolism in mammalian organs. //Phisiol.Rev.-1979.-VoI.59.-P.527-605.

80. Chitturi S, Farrell GC. Etiopathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis. //Semin Liver Dis.-2001.-Vol.21(1).-P.27-41.

81. Cotrim HP, Andrade ZA, Parana R, Portugal M, Lyra LG, Freitas LA. Nonalcoholic steatohepatitis: a toxic liver disease in industrial workers. //Liver.- 1999.-Vol. 19(4).-P.299-3 04.

82. Cohen M.C. Cohen S. Cytokine function //Amer.J.Clin.Pathol, 1996.-Vol.l05.-P.589-598.

83. Cordier J.F. Oxidant -antioxidant balance.//Bull.Eur.Physiopathol.Respir.-1987.-Vol.23.- №3.-P.273-274.

84. Cross C.E. Halliwele В. Borish E.T. Oxygen radicals and human disease //Ann.Intern.Med.-1987.-Vol. 107.- №5 .-P.526-545.

85. Donohue Jr TM, Zetterman RK, Zhang-Gouillon ZQ, French SW. Peptidase activities of the math catalytic proteasome in rat liver after voluntary and intragastric ethanol administration. //Hepatology.-1998.-Vol. 28.-P. 486-491.

86. Day CP, James OF. Steatohepatitis: a tale of two “hits”? //Gastroenterology. 1998.-Vol. 114(4). P.842-845.

87. Evans S.W. Whicher J.T. The Cytoines-physiological and pathological aspects //Adv.Clin.Chem.- 1993.-V.30.-P.1-88.

88. Farinati F. Cardin R. Bartolami M, et al. Estrogen receptors and oxidative damage in the liver. //J.Hepatol.-2002.-Vol.36.-suppl.l-P.270A.

источник: http://www.dissercat.com/content/klinicheskoe-i-patogeneticheskoe-znachenie-sistemy-perekisnogo-okisleniya-lipidov-i-tsitokin

Категория: Новости  Метки: , , , , , , , , ,  Комментарии отключены